Fluocinonīda krēms 20g

Fluocinonīda krēms ir sava veida virsnieru hormonu zāles. To lieto alerģiskam dermatītam, atopiskajam dermatītam, kontakt dermatītam, seborrejiskajam dermatītam, ekzēmai, ādas niezei, psoriāzei, neirodermatītu utt.

[Indikācijas] Šis produkts ir kortikosteroīdu zāles. Izmanto alerģiskam dermatītam, atopiskajam dermatītam, kontakt dermatītu, seborriešu dermatītu, ekzēmu, niezi, psoriāzi, neirodermatītu utt.

[Specifikācijas] 20g: 5 mg

[Iepakojums] Alumīnija caurule Packaging zāļu krējumam . 20 G uz vienu caurulīti, 1 caurule katrā kastē.

[Derīguma periods] 36 mēneši.

Sastāvs

Katrā mēģenē ir fluocinonīds 5 mg.

Indikācijas un lietošana

Vietējie iekaisuma, pruritiski un alerģiski ādas un gļotādas traucējumi. Tas ir norādīts uz lokālu pielietojumu tās glikokortikoīdu aktivitātei dažādu Skindizorderu, piemēram, alerģiska dermatīta, kontakta dermatīta, seborreic dermatīta un ekzēmas ārstēšanā.

Kontrindikācijas

Vietējie kortikosteroīdi ir kontrindicēti tiem pacientiem ar paaugstinātu jutību pret jebkuru no sagatavošanas sastāvdaļām.

Dosagand administrācija

Neliels daudzums fluocinonīda krēma ir viegli uzklāts uz ķermeņa skarto daļu 2 līdz 3 reizes dienā vienu (1) nedēļu vai kā to noteiks ārsts. Kopējai summai jābūt ne vairāk kā 50 g nedēļā.

PIESARDZĪBAS PASĀKUMI

General:Systemic absorption of topical corticosteroids has produced reversible hypothalamic-pituitary-adrenal(HPA)axis suppression,manifestations of CushinVg's syndrome,hyperglycemia,and glucosuria in some patients.Conditions which augment systemic absorption include the application of the more potent steroids,use over large surface area,prolonged use,and the addition of Oklusīvas pārsējus

HPA ass funkcijas atgūšana parasti ir ātra un pilnīga, pārtraucot zāļu lietošanu. jābūt pārtrauktajai un atbilstošai terapijai.

Tāpat kā jebkuram aktuālam kortikosteroīdu produktam, ilgstoša lietošana var izraisīt ādas un zemādas audu atrofiju.Kad lietojot uz starpposma vai fleksora zonām, vai arī uz sejas, tas var notikt pat ar īslaicīgu lietošanu. Dermatoloģisko infekciju klātbūtnei jāuzsāk atbilstoša pretsēnīšu vai antibaktēriju līdzekļa lietošana. Ja labvēlīga reakcija nenotiek ātri, kortikosteroīdu jāpārtrauc, līdz infekcija ir pietiekami kontrolēta.

Informācija pacientam: Pacientiem, kuri izmanto aktuālus kortikosteroīdus, jāsaņem šāda informācija un instrukcijas:

Šīs zāles jāizmanto, kā norāda ārsts. Tas ir paredzēts tikai ārējai lietošanai. Izvairieties no saskares ar acīm.

Pacientiem jāiesaka nelietot šos medikamentus jebkādiem traucējumiem, izņemot to, par kuriem tas tika noteikts.

Apstrādāto ādas zonu nedrīkst pārsiet vai citādi pārklāt vai iesaiņot tā, lai tā būtu okluzīva, ja vien to nav norādījis ārsts. Pacientiem būtu jāziņo par vietējām nevēlamām reakcijām pazīmēm, it īpaši oklūzijas mērcē.

Pacientu vecākiem ir jāiesaka nelietot cieši pieguļošas autiņbiksītes vai plastmasas bikses uz bērna ārstēšanu autiņbiksīšu zonā, jo šie apģērbi var būt okluzīvi pārsējus.Laboratīvie testi: šādi testi var būt noderīgi, novērtējot HPA ass nomākšanu: bez urīna kortizola testa; Acth stimulācijas testā.

Kanceroģenēze, mutagenēze, auglības pasliktināšanās: ilgstoši pētījumi ar dzīvniekiem nav veikti, lai novērtētu kancerogēno potenciālu vai ietekmi uz lokālu kortikosteroīdu auglību, lai noteiktu mutagenitāti ar prednizolonu un

Hidrokortizons ir atklājis negatīvus rezultātus.

Grūtniecība: teratogēnā iedarbība: grūtniecības kategorija C. Kortikosteroīdi parasti ir teratogēni laboratorijas dzīvniekiem, ja tie tiek sistēmiski ievadīti salīdzinoši zemā zāļu līmenī. Ir pierādīts, ka spēcīgāki kortikosteroīdi ir teratogēni pēc dermāla pielietojuma laboratorijas dzīvniekiem, kas nav piemēroti un labi apkopoti pētījumos, kas saistīti ar to. Tāpēc aktuālie kortikosteroīdi grūtniecības laikā būtu jāizmanto tikai tad, ja potenciālais ieguvums attaisno iespējamo augļa risku. Šīs klases preču zīmes nevajadzētu plaši izmantot grūtniecēm lielos daudzumos vai ilgstoši laika posmā.

Mātes ar barojošām māmiņām: Nav zināms, vai aktuāles lokāla ievadīšana var izraisīt pietiekamu sistemātisku absorbciju, lai iegūtu nosakāmus daudzumus mātes pienā.

Sistēmiski ievadītie kortikosteroīdi tiek izdalīti mātes pienā daudzumos, kuriem, iespējams, nav kaitīgas ietekmes uz zīdaini. Neatkarīgi no tā, ja māsu sievietei tiek ievadīti piesardzība, jāievēro piesardzība.

Bērnu lietošana: Pediatrijas pacienti var pierādīt lielāku jutību pret lokālu kortikosteroīdu izraisītu HPA ass nomākumu un Kušinga sindromu nekā nobriedušiem pacientiem, jo ​​lielāks ādas virsmas laukums un ķermeņa svara attiecība ir saistīta ar lielāku ādas virsmas laukumu.

Ir ziņots par hipotalāmu-hipofīzes-virsnieru (HPA) asu nomākšanu, Kušinga sindromu un intrakraniālu hipertensiju bērniem, kuri saņem lokālu kortikosteroīdu. Bērniem ietver lineāru augšanas aizkavēšanos, aizkavētu svara pieaugumu, zemu plazmas kortizola līmeni reakciju uz Acth stimulāciju. izliektas fontanelles, galvassāpes un divpusēja papileja.

Aktuālu kortikosteroīdu ievadīšana bērniem jāierobežo vismazāk saderīgam ar efektīvu terapeitisko shēmu. Kortikosteroīdu terapija var traucēt bērnu augšanu un attīstību.

Nelabvēlīgas reakcijas

Par šādām vietējām blakusparādībām tiek ziņots reti ar lokāliem kortikosteroīdiem, bet tās var rasties biežāk, izmantojot okluzīvus pārsējus.

Šīs reakcijas ir uzskaitītas aptuvenā rašanās secībā: dedzināšana, nieze, kairinājums, sausums, folikulīts, hipertrichoze, pūtītes izvirdumi, hipopigmentācija, periorāls dermatīts, alerģiska kontakta dermatīts, āda, sekundārā infekcija, ādas atrofija, striae, miliaria.