Glibenclamīda tabletes 2,5 mg

Glibenclamīda tabletes. Norādes ir tādas, ka tas ir piemērots pacientiem ar vieglu vai mērenu - insulīnu - atkarīgs cukura diabēts, kura uztura kontroles terapeitiskā iedarbība vien nav apmierinoša, un pacientu aizkuņģa dziedzera saliņu šūnām ir noteiktas insulīna - slepenas funkcijas un nav nopietnas.

【Narkotiku nosaukums】
Vispārējs nosaukums: glibenclamīda tabletes
Angļu vārds: Glibenclamide tabletes
【Sastāvdaļas】 Glibenclamīds.
Ķīmiskais nosaukums: n - [2 - [4-[[[(cylcohehexylamin) carbonil] amino] sulfonil] fenil] etil] -2-metoksi-5-hlor-benzamīda
Molekulārā formula: C23H28CIN3O5S
Molekulmasa: 494,01
【Apraksts】 balta planšetdators.
【Indikācijas】 Glibenklamīda tablete ir piemērojama viegliem un mēreniem II tipa cukura diabēta pacientiem, kuri nav apmierināti tikai ar diētas kontroles efektivitāti. Šo pacientu saliņu šūnām joprojām ir noteikta insulīna sekrēcijas funkcija, un nav nopietnu komplikāciju.
【Specifikācija】 2,5 mg
【Devas un administrēšana】 mutiski, sāciet ar 2,5 mg (1 tableti), vienu reizi pirms brokastīm vai pirms brokastīm un pusdienām. Viegliem gadījumiem pirms trim ēdienreizēm lietojiet 1,25 mg (puse tabletes), trīs reizes dienā, un pēc 7 dienām pakāpeniski palielinās līdz 2,5 mg (1 tablete) dienā. Vispārējā deva ir 5-10 mg (2 līdz 4 tabletes) dienā, un maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 15 mg (6 tabletes) dienā.
【Nelabvēlīgas reakcijas】 1. Var ietvert caureju, nelabumu, vemšanu, galvassāpes, sāpes kuņģī vai diskomfortu;
2. RAKSTĪGI ir izsitumi;
3. Reru un smagi apstākļi ietver dzelti, aknu disfunkciju, kaulu smadzeņu slāpēšanu, granulocitopēniju (izpaužas kā iekaisis kakls, drudzis, infekcija), trombocitopēnija (izpaužas kā asiņošana, purpura) utt.
【Kontrindikācija】 Būtu aizliegts šādi stāvokļi: 1. I tipa diabēta pacienti;
2.TIPE II diabēta pacientus pavada ketoacidoze, koma, smagi apdegumi, infekcija, trauma, lielas operācijas un citi stresa apstākļi;
3. pacienti ar aknu un nieru disfunkciju;
4. indivīdi alerģiski pret sulfonamīdu narkotikām;
5. Pacienti ar samazinātām balto asins šūnām.
【Piesardzības pasākumi】
1. Šādas situācijas jāizmanto piesardzīgi: vāja konstitūcija, augsts drudzis, slikta dūša un vemšana, hipertireoze un vecāka gadagājuma cilvēki.
2. Medicīnas perioda, glikozes līmeņa asinīs, glikozes urīna, urīna ketonu, urīna olbaltumvielu, aknu un nieru darbība ir regulāri jāizmēra un jāveic oftalmoloģiski izmeklējumi.
【Grūtnieces un sievietes laktācijas】
1. Eksperimenti ar dzīvniekiem un klīniskie novērojumi ir parādījuši, ka sulfonilurīnvielas hipoglikēmijas zāles var izraisīt nedzīvi dzimušu un augļa kroplību, un grūtniecēm tos nevajadzētu ņemt.
2. Šāda veida zāles var izdalīt ar mātes pienu, un to nevajadzētu lietot, laktējot mātes, lai zīdaiņiem novērstu zemu cukura līmeni asinīs.
【Bērni】 nav skaidri.
【Gados vecāka gadagājuma pacienti】 Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru disfunkciju ir samazinājusi šīs klases metabolismu un izdalīšanās spējas. Šim produktam ir salīdzinoši spēcīga hipoglikēmiska iedarbība, un to nevajadzētu izmantot. Var lietot citas sulfonilurīnvielas hipoglikēmijas ar īsāku darbības laiku.
【Narkotiku mijiedarbība】
1. Ja tas tiek lietots ar alkoholu, tas var izraisīt vēdera krampjus, nelabumu, vemšanu, galvassāpes, sejas skalošanu un hipoglikēmiju.
2. Kombinētā lietošana ar beta blokatoriem var palielināt hipoglikēmijas un maskas hipoglikēmijas simptomu risku, piemēram, paaugstinātu impulsa ātrumu un paaugstinātu asinsspiedienu; Šāda stāvokļa iespējamība, ko izraisa neliels daudzums selektīvu beta blokatoru, piemēram, atenolols un metoprolols, ir salīdzinoši zema.
3. Hloramfenikols, guanidīns, insulīns, monoamīna oksidāzes inhibitori, prednizons, hidroksiprednizons, probenecīds, salicilāti, sulfonamīdi var izmantot kopā ar šo produktu, lai uzlabotu tā hipoglikēmisko iedarbību.
4. Kortikosteroīdi, adrenalīns, nātrija fenitoīns, tiazīdu diurētiskie līdzekļi un tiroksīns var palielināt glikozes līmeni asinīs. Ja to lieto kombinācijā ar šīm zālēm, iespējams, jāpalielina zāļu deva.
5. Kad kumarīna antikoagulanti tiek izmantoti kopā ar šo narkotiku klasi, abu zāļu sākotnējā koncentrācija plazmā palielinās, bet vēlāk abas koncentrācijas plazmā samazinās, tāpēc ir nepieciešams pielāgot abu zāļu devu.
【Pārmērīga dozēšana】 Nav skaidrs.
【Farmakoloģija un toksikoloģija】 Šis produkts ir hipoglikēmiska zāles.
1. Aizkuņģa dziedzera beta šūnu stimulēšana, lai izdalītu insulīnu, un priekšnoteikums ir tas, ka aizkuņģa dziedzera beta šūnām joprojām ir noteiktas funkcijas, kas saistītas ar insulīna sintezēšanu un izdalīšanos; 2. Palielinot portālu vēnu insulīna līmeni vai tieši uz aknām, kavējot aknu glikogēna sadalījumu un glikoneoģenēzi, glikozes ražošana un izvade aknās tiek samazināta;
3. Tas var arī palielināt ekstrapancreatisko audu jutīgumu pret insulīnu un cukura izmantošanu (iespējams, galvenokārt ar receptoru pēc darbības), tāpēc kopējais efekts ir samazināt tukšā dūšā un pēcprandiāla glikozes asinīs.
【Farmakokinētika】 perorālā absorbcija ir ātra, ar augstu olbaltumvielu saistīšanas ātrumu 95%. Zāļu koncentrācija asinīs virsotnes 2 - 5 stundas pēc mutiskas ievadīšanas un ilgst 24 stundas. Pusperiods ir 10 stundas. Metabolizēts aknās, 50% izdalās ar aknām un 50% no nierēm.
【Uzglabāšana】 aizzīmogota.
【Iepakojums】 Mutīga cieta zāle, iesaiņota augstā - blīvuma polietilēna pudelē, 100 tabletes uz pudeli, vienu pudeli uz kastīti.
【Derība】 36 mēneši.
【Standarts】 ch.p . 2020, II daļa.
【Narkotiku apstiprināšanas numurs】 Guoyao Zhunzi H12020790